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產業智造
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產業化 : 中國智造新標桿
沃森生物疫苗產業化基地“三高”優勢
沃森生物已建成130000㎡的現代化生物制藥廠房，設計產能3.9億劑/年。
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高標準
產品質量注冊標準
廠房設計
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高水平
生產技術工藝
生產線裝備和廠房設施
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高效益
建設成本低
運營成本低
單位產出高
高標準
產品質量注冊標準：全面達到歐盟標準，部分指標高于歐盟標準。
廠房設計：建設標準執行國際人用藥品注冊技術協調會ICH、世界衛生組織WHO、歐盟EMA等國際通用制藥行業法規要求。Hib疫苗、流腦系列疫苗、肺炎系列疫苗等多個產品成為國家標準品。
高水平
生產技術工藝：與歐美跨國公司同步。
生產線裝備和廠房設施：與歐美跨國公司同步，自動化與信息化深度融合，從數字化逐步向中國先進制造和智能制造邁進。從實驗室到產業化技術轉移能力行業領先。
高效益
建設成本低：建設周期短，資本投入少、一體化統籌“產業化建設、轉移、運營”三個能力。
運營成本低：全流程成本管控模型，廠房設施負荷低，探索積淀出“高質量、低成本、可持續”的產業發展模式。
單位產出高：人均產出、單劑產出、投入產出比高。
中國智造新標桿——沃森生物疫苗國際制劑中心
疫苗國際制劑中心信息化系統
疫苗國際制劑中心依據中國、歐盟、世界衛生組織GMP 、PIC/S、 ISPE等相關標準與指南進行設計及建造，采用國內外最先進的生產設備及自動化控制系統，建有標準化 “數據中心”，主要承載生產質量相關的業務系統，通過集成倉儲管理系統（WMS）、生產過程執行系統（MES）、實驗室信息管理系統（LIMS）等系統產生的數據，實現疫苗生產從原材料采購到生產、銷售、流通等全過程信息化管理，確保產品生產全面符合質量要求，項目建成后將成為國內最先進的“智慧化”工廠。疫苗國際制劑中心通過WHO-PQ國際認證后，公司將成為世界級高端疫苗生產基地，參與到國際采購中成為國際組織大宗采購疫苗的供應商。
GMP: 《藥品生產質量管理規范》 PIC/S: 國際藥品檢查合作組織 ISPE: 國際制藥工程協會